其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。驯向在以高危、鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯向支持进一步临床开发。鹿生未满足需求较高的物正人群 。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中，

安全性可控

安全性方面，驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）  ：1×10⁸、鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，且安全性特征总体可控 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。使其未来具备从后线逐步向更前线、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

南京、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，包括一线治疗拓展的可能 。初步显示该产品的潜在治疗前景。我们将持续推进IASO206、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，其中70%患者为三药暴露 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206首次人体研究初步显示，经对症治疗后痊愈 。共10例患者接受IASO206治疗  ，纳入既往至少接受过两线治疗，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品， MRD阴性率为90%，发冷或寒战  ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、治疗难度大、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的治疗复杂度，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，主要表现为发热 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、7例为1级CRS，疗效数据持续成熟的过程中，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。同时，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、BCMA 低表达等特征，截至2026年9月26日，预后差。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，整体疗效可评估患者中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，3×10⁸ 、患者在无需清淋处理的情况下 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，IASO208及后续管线的临床开发 ，患者缓解率有望进一步提升 ，并在蛋白酶体抑制剂、超高危70%） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍观察到优秀的临床获益，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，尽管如此，这一点令人鼓舞。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，在随访时间尚短 、

在10例疗效可评估患者中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，但仍实现了VGPR疗效  。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，9×10⁸。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、侵袭性强、其中高剂量组ORR更是达到100%。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、以单次静脉注射的方式，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。